HGH人类生长素 - 关于HGH人类生长素
2016-08-01 09:36 人物故事
什么是HGH人类生长素?
HGH(人类生长素)是人脑垂体前叶分泌的一种蛋白质，是由191个氨基酸分子组成。它具有调控人体所有器官组织和细胞的功能。HGH（人类生长素）对于调节细胞代谢、控制细胞的基因复制和蛋白质合成、人体损伤组织修复、维持大脑和免疫系统的正常功能发挥重要作用。IGF-1： IGF-1（胰岛素样生长因子）是HGH（人类生长素）随血液进入肝脏中，被转化成的一种生长因子。它是直接作用于细胞和器官的物质。
HGH人类生长素 - HGH的机理
人类生命源头和衰老的产生，都源于人体HGH（人类生长素）的分泌。因为HGH（人类生长素）导控着构成生命的基本物质—细胞。细胞自身的生命力如何，系于其对氨基酸和蛋白质的摄取，而决定这种摄取量的关键因素是HGH（人类生长素）。HGH（人类生长素）分泌旺盛，细胞对氨基酸和蛋白质的摄取量就高，反之就低。因此HGH（人类生长素）是名副其实的细胞导控者，控制着人体的生长发育、新陈代谢。
HGH（人类生长素）在体内的分泌量随着年龄的变化而显出巨大的差异。孩提和青春期时，人体每日HGH（人类生长素）分泌量达到人生最高峰。因而人类在这一阶段发育快速、精力旺盛、体魄强壮、身材匀称、皮肤光洁细腻。18岁开始逐渐减少，到25岁时人体每日HGH（人类生长素）分泌量只有青春期时的35%，随着年龄增长还在不断减少。这是你的免疫力下降、易疲劳、体型改变、皮肤干皱无弹性等等衰老表现的产生。
HGH（人类生长素）减少的原因：由年龄的不断增长，促进脑部下视丘分泌的somatostatin（SKIF生长素抑制因子）不断增加，阻碍了上垂体分泌HGH（人类生长素）。脑部下视丘分泌的促生长素（GHRH）是靠自体回馈循环而产生作用的，随年龄增长， GHRH队反馈回的信号反应迟钝了，也是HGH（人类生长素）分泌量减少的原因。
HGH（人类生长素） 每天分泌，分泌的高峰是（每晚10时至凌晨2时）。如果错过这段睡眠时间，则无法获得人体自然分泌的HGH（人类生长素）。使原来分泌量已经减少的HGH（人类生长素）更难以为人体所利用。
HGH人类生长素 - HGH的起源
人类生长素本来就是人的大脑垂体分泌的物质，说“发展史”，是指它的发现，应用以及今天大量用于逆转衰老的发展过程。
科学家第一次发现人的脑下垂体分泌人类生长素是在1920年，但一直都没有在医学实践中应用。直到1958年，美国波士顿的一位内分泌专家瑞本，发现一名生长发育受阻的小孩(侏儒)体内不分泌人类生长素，就试着向他体内注射这种物质，结果小孩开始长身体了。其他医生很快效仿，使得很多缺乏人类生长素而发育迟缓的青少年得到治疗。造成青少年侏儒症的原因，就是因为他们脑下垂体有病或者缺陷，分泌人类生长素的功能基本丧失或完全丧失，他们的身体不仅生长缓慢甚至停止生长，使他们的模样像个小老头，而且他们的智商比正常儿童低很多；如果及时补充了人类生长素，就相当于他们的脑下垂体又开始了人类生长素的分泌，他们又开始长身体了，而且学习成绩也会好转。
当时治疗这些侏儒所用的人类生长素的唯一来源是从非正常死亡人的大脑中获得。数千个大脑只能提取出几滴，用于儿童和青少年的治疗。大部分非正常死亡的人大脑是从非洲购得；用船运到美国的药厂，然后从其脑下垂体中提取出人类生长素。由于加热会破坏人类生长素的结构，因此采用巴斯德灭菌法进行消毒。可想而知，那时的人类生长素是多么的昂贵。
脑下垂体前叶分泌的最大蛋白质，由191个氨基酸分子所组成。要把这么多氨基酸分子按照一定的结构链接成一个大分子，哪一个在什么位置，如何链接，是件十分细致和艰难的工作。八十年代在美国是发展这种药物的有利时期。生物技术的发展使科学家能够“克隆”出组成人体的蛋白质，也就是说，对特定的蛋白质的脱氧核糖核酸的排列顺序能够分辨得一清二楚。一旦这个特定的蛋白质被克隆出来，它的批量生产就由大肠杆菌来完成。
基因工程的发明人之一、诺贝尔奖金获得者波耶尔和他的助手曾在以前首次克隆了人体胰岛素基因。1985年，他们又克隆了人类生长素，它的生物活性已与人体分泌的人类生长素完全一样，但在结构上还有五个氨基酸的差别，这就为竞争埋下了伏笔。1986年另一家大药门与美国加州大学合作成功地合成了由191个氨基酸分子组成的人类生长素，与人体大脑分泌的人类生长素在物理结构上、化学上和生物学上100%的吻合。于是,成万的病童因此得到治疗。然而，人类生长素的真正潜力却在生命的另一端中老年人身上，这就是它在八十年代后期开始在抗衰老领域的成功应用。
DHHS)和公共卫生部 (PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。